721分光光度計概述：

　　721分光光度計產(chǎn)品適用于對可見光譜區(qū)域內(nèi)物質(zhì)的含量進行定量分析，可廣泛應用于工廠、學校、冶金、農(nóng)業(yè)、食品、生化、環(huán)保、石油化工、醫(yī)療衛(wèi)生等單位的基礎實驗室。

　　功能特點：

　　1.數(shù)字顯示波長，提了儀器的讀數(shù)準確性

　　2.自動調(diào)0%(T)和100%(T)功能

　　3.濃度因子設定和濃度設定的濃度直讀功能

　　4.標準RS-232C通訊接口，可選配專用數(shù)據(jù)處理軟件與電腦聯(lián)機(722)

　　使用及操作：

　　1.打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
　　2.調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
　　3.調(diào)節(jié)靈敏度開關，選擇適當?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復校電表透光率“0”位。臨床4.將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
　　4.按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
　　5.將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
　　6.將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。

　　7.根據(jù)校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。
　　開啟電源，將轉(zhuǎn)換開關打到透光檔，打開樣品室的蓋板，如果顯示顯示不到零，用調(diào)零電位器調(diào)不到零位。
　　可從下列幾方面去檢查：開啟電源后，先檢查鎢燈電壓是否正常（應在11.5＋0.5V），若正常則取下長方形蓋板，檢查儀器左側(cè)的一直粗調(diào)零位電位器，它順時針旋轉(zhuǎn)時指示變大，逆時針旋轉(zhuǎn)時則相反，看看這樣能否調(diào)到零位。第三步檢查儀器內(nèi)部聯(lián)接線是否有脫落、虛焊和接觸不良等現(xiàn)象（包括檢查七芯插座、插頭等）。第四步檢查放大器是否受潮，嚴重受潮時會影響零位調(diào)節(jié)。為了較快驅(qū)除潮氣，可用電熱吹風機向光電管暗盒內(nèi)吹入熱風，但需注意不要太燙，因硅膠筒座是塑料的，溫度太容易軟化。此外，微電流放大器有故障或光電管損壞也會導致調(diào)不到零位。此時，可拆下暗盒，將光電管的二股引線焊去，單是放大器。
　　電源開啟后，光源燈亮，調(diào)零電位器正常，但發(fā)現(xiàn)樣品室無單色光通過。
　　這時，可打開鎢燈蓋板，直接觀察光源燈位置是否良好。稍松一下兩只緊固螺絲，在通光孔處插入一白紙片，調(diào)節(jié)燈座部件，同時觀察插入通光孔處的白紙片上有無光斑出現(xiàn)。若有，先調(diào)光斑至最清晰最完整，然后緊螺絲。如緊螺絲后光斑略有變化，則可稍微旋動燈架，使光斑達到最好的程度。若雖經(jīng)細心調(diào)整但仍無光斑出現(xiàn)時，則要檢查單色器的光路。將儀器橫行豎放，拆下單色器蓋板，就可看到單色器內(nèi)部結(jié)構(gòu)。在單色器進口狹縫處，應有光亮射入，可移動光源燈泡及燈座位置，使進光最亮。然后，用一白紙片隨著光斑向準直鏡方向移動，使光斑落在準直徑的中央稍下處，如偏左或偏右，可調(diào)光學系統(tǒng)（光斑上下方向調(diào)節(jié)是依靠調(diào)小反射鏡的傾斜角來實現(xiàn)的）使之位置正好合適。
　　準直鏡的平行棱鏡色散后又反射至準直鏡面，準直鏡則將色散的光聚焦在出光狹縫上，此時可觀察到一條明亮的光譜帶，則必有單色光從出光狹縫射出，在實樣室就有單色光射到光電管上。如果光譜帶不在出光狹縫處，太、太低、太左、太右都不能從出光狹縫射出單色光，這時應調(diào)節(jié)準直鏡的三只螺釘。如波長度數(shù)盤放在580nm，則在出光狹縫處應位黃色，調(diào)節(jié)范圍一般很小；若變化很大，便可能是此部件或螺釘松脫了，可將螺釘緊固后再進行調(diào)整。
　　在使用靈敏度1擋時，順時針調(diào)節(jié)100％旋鈕到最大，但仍不能調(diào)到100%（E＝0）處
　　此時可將靈敏度轉(zhuǎn)到2擋，如仍調(diào)不到100％，可改用3擋，仍不能則需按前面所述調(diào)節(jié)光路。

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　　延伸閱讀：

　　721分光光度計原理說明

　　光是一種電磁波,具有一定的波長和頻率?？梢姽獾牟ㄩL范圍在400~760nm，紫外光為200~400nm，紅外光為760~500000nm?？梢姽庖虿ㄩL不同呈現(xiàn)不同顏色，這些波長在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽或鎢絲等發(fā)出的白光是復合光，是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍、紫等，這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長的光可形成吸收光譜，由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同，對光的吸收能力不同，因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜，而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比，分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對不同物質(zhì)進行定性或定量分析的方法。
　　在比色分析中，有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定于入射光的強度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層的厚度。當一束單色光照射溶液時，入射光強度愈強，溶液濃度愈大，液層厚度愈厚，溶液對光的吸收愈多，它們之間的關系，符合物質(zhì)對光吸收的定量定律，即Lambert-Bear 定律。這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依據(jù)。